LipidArt Kutató Fejlesztő és Tanácsadó Kft. -e-Cégadatbank

Elérhetőségek

SZÉKHELY, TELEPHELY(EK):

6726 Szeged, Szeged, Temesvári krt 62.

6726 Szeged, Szeged, Temesvári krt 62.
6726 Szeged,
6726 Szeged Temesvári krt 62.
6726 Szeged Temesvári krt 62.
6726 Szeged, Temesvári krt 62.

TELEFONSZÁM(OK):

+36 (62) 432038

E-MAIL CÍM:

info@lipiart.com

WEBHELY:

www.lipiart.com

Bemutatkozás

alapvető technológia
 
A cég technológiai platformját Prof. Vigh László és munkatársai irányították. Erre a technológiai platformra alapozva a LipidArt olyan szabadalmaztatott vegyületek molekuláris könyvtárát fejlesztette ki, amelyek képesek szelektíven modulálni a hősokk-fehérje (Hsp) funkcióját.
A legtöbb Hsps molekuláris chaperon, amely központi szerepet játszik a fehérje minőség-ellenőrzésében, és nélkülözhetetlen a normál sejtfunkciókhoz. Elősegítik a születőben lévő fehérjék feltekeredését vagy a sérült fehérjék újratekercselését/degradációját; védi az aggregációt és/vagy oldja a fehérje aggregátumokat. Sejtszámuk megváltozik az öregedés során és/vagy amikor a sejtek megbirkóznak a stresszekkel, kezdve a hipoxiától, gyulladásoktól, fertőzésektől, idiopátiás betegségektől a környezeti szennyeződésekig.
A fő hősokk-fehérjéket molekulatömegük szerint csoportosítják (Hsp 100, Hsp 90, Hsp70, Hsp60 és a "kis Hsps", sHsps). Ezek közül a vállalat a Hsp72-re és a Hsp27-re összpontosít. Különféle Hsp72 induktorokat hagytak jóvá az amiotrófiás laterális szklerózis, 2-es típusú cukorbetegség, metasztatikus melanoma stb. elleni klinikai vizsgálatokban. A Hsp72 citoplazmából a sejtmembránok felszínére való delokalizációja a rákos sejteket a természetes gyilkos sejtek (NK-sejtek) célpontjaként jelölheti meg. A kis Hsp-k (sHsps), beleértve a Hsp27-et is, erős citoprotektív tulajdonságokkal rendelkeznek. Gátlásuk fontos célpont a rák gyógyszeres terápiájában, míg felszabályozásuk megakadályozhatja a májkárosodást vagy a fehérje hibás feltekeredését, pl. Alzheimer-kórban.
A Társaság komodulátorokat fejleszt. A „HSP ko-moduláló aktivitás” kifejezés olyan gyógyszerjelöltjeink hatását jelenti, amelyek önmagukban nem modulálják a stresszválaszt, de enyhe stressz vagy patofiziológiás állapotok esetén képesek módosítani azt. A chaperone komodulátorok „intelligens drogként” működnek, szelektív kölcsönhatásban csak azokkal a sejtekkel, amelyek akut vagy krónikus stressznek vannak kitéve.
Molekuláris könyvtárunk vezető jelöltjei ígéretes hatékonyságot mutattak az Alzheimer-kór hosszú távú állatmodelljeiben in vivo , valamint in vi tro és in vivo tumormodellekben.

Keresőszavak

Kutatás-fejlesztés, biotechnológia, Biotechnológiai kutatás, fejlesztés,

Térkép megnyitása Térkép megnyitása Térkép megnyitása Térkép megnyitása Térkép megnyitása Térkép megnyitása